Tipe-tipe Hamartoma

Paru-paruParenkim hamartoma paru-paru. Paru-paru sekitarnya jatuh jauh dari massa yang dibatasi, fitur khas lesi ini. hamartoma menunjukkan kuning dan putih penampilan beraneka ragam, yang sesuai masing-masing untuk lemak dan tulang rawan.

Hamartoma yang paling umum terjadi di paru-paru. Sekitar 5-8% dari semua nodul paru soliter, sekitar 75% dari semua tumor paru jinak, yang hamartomas. Mereka hampir selalu muncul dari jaringan ikat dan umumnya terbentuk dari tulang rawan, lemak, dan sel-sel jaringan ikat, meskipun mereka mungkin termasuk jenis lain dari sel. Sebagian besar dari mereka terbentuk di jaringan ikat di luar paru-paru, meskipun sekitar 10 bentuk% jauh di dalam lapisan bronkus. Mereka bisa menjadi mengkhawatirkan, terutama jika terletak jauh di dalam paru-paru, karena kadang-kadang sulit untuk membuat perbedaan penting antara hamartoma dan keganasan paru-paru. X-ray sering tidak akan memberikan diagnosis definitif, dan bahkan CT scan mungkin tidak cukup jika hamartoma kekurangan tulang rawan dan lemak sel khas. hamartomas paru lebih sering terjadi pada pria dibandingkan pada wanita, dan dapat hadir kesulitan tambahan pada perokok. hamartomas paru mungkin memiliki kalsifikasi popcorn seperti di xray dada atau computed tomography (CT scan).Beberapa hamartomas paru dapat memampatkan sekitarnya jaringan paru-paru untuk gelar, tetapi ini biasanya tidak melemahkan dan sering tanpa gejala, terutama untuk pertumbuhan perifer lebih umum.  

Mereka diperlakukan, jika sama sekali, oleh reseksi bedah, dengan prognosis yang sangat baik: umumnya, satu-satunya bahaya nyata adalah kemungkinan yang melekat komplikasi bedah.Jantungrhabdomyomas jantung adalah hamartomas terdiri dari miosit jantung diubah yang mengandung vakuola besar dan glikogen.  
Mereka adalah tumor yang paling umum dari jantung pada anak-anak dan bayi. Ada hubungan kuat antara rhabdomyomas jantung dan tuberous sclerosis (ditandai dengan hamartomas dari sistem saraf pusat, ginjal dan kulit, serta kista pankreas); 25-50% pasien dengan rhabdomyomas jantung akan memiliki tuberous sclerosis, dan sampai 100% dari pasien dengan tuberous sclerosis akan memiliki massa jantung dengan ekokardiografi. Gejala tergantung pada ukuran tumor, lokasi relatif terhadap sistem konduksi, dan apakah itu menghalangi aliran darah. Gejala biasanya dari gagal jantung kongestif; dalam rahim gagal jantung dapat terjadi. Jika pasien bertahan hidup bayi, tumor mereka mungkin mundur spontan; reseksi pada pasien bergejala memiliki hasil yang baik.hipotalamusSalah satu hamartomas paling merepotkan terjadi pada hipotalamus. 

Tidak seperti kebanyakan pertumbuhan tersebut, hamartoma hipotalamus adalah gejala; itu yang paling sering menyebabkan kejang gelastic, dan dapat menyebabkan masalah penglihatan, kejang lainnya, gangguan kemarahan terkait dengan penyakit hipotalamus, dan onset awal pubertas. Gejala biasanya dimulai pada awal masa bayi dan progresif, sering menjadi umum cacat kognitif dan / atau fungsional. Selain itu, reseksi biasanya sulit, karena pertumbuhan umumnya berdekatan dengan, atau bahkan saling terkait dengan, saraf optik. Gejala cenderung tahan terhadap kontrol medis, namun teknik bedah memperbaiki dan dapat menghasilkan perbaikan besar dari prognosis.Ginjal, limpa, dan organ pembuluh darah lainnyaSalah satu bahaya umum hamartoma adalah bahwa mereka mungkin melanggar ke dalam pembuluh darah, yang mengakibatkan risiko perdarahan yang serius. Karena hamartoma biasanya tidak memiliki jaringan elastis, dapat menyebabkan pembentukan aneurisma dan dengan demikian kemungkinan perdarahan. Mana hamartoma sebuah impinges ke dalam pembuluh darah utama, seperti arteri ginjal, perdarahan harus dipertimbangkan mengancam jiwa. 

Hamartomas limpa jarang terjadi, tetapi bisa berbahaya. Sekitar 50% dari kasus tersebut memanifestasikan sakit perut dan mereka sering dikaitkan dengan kelainan hematologi dan pecah spontan.Angiomyolipoma ginjal sebelumnya dianggap sebagai hamartoma atau choristoma.sindrom CowdenDianggap bagian dari PTEN tumor hamartoma syndrome (PHTS), yang juga termasuk sindrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba, sindrom Proteus, dan sindrom Proteus sepertiSindrom Cowden adalah kelainan genetik serius yang ditandai oleh beberapa hamartomas. Biasanya hamartomas kulit ada, dan umumnya (sekitar 66% dari kasus) hamartoma dari kelenjar tiroid ada. pertumbuhan tambahan dapat terbentuk di banyak bagian tubuh, terutama di mukosa, saluran pencernaan, tulang, CNS, mata, dan saluran urogenital. The hamartomas sendiri dapat menyebabkan gejala atau bahkan kematian, namun morbiditas lebih sering dikaitkan dengan peningkatan terjadinya keganasan, biasanya di payudara atau tiroid.